小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，英文名稱：Mouse Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Chondrogenic Differentiation Medium。是專為小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化而開發(fā)，針對小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方，可增加小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的成軟骨分化效果。本產(chǎn)品不含血清成分，但含其他血清替代物蛋白成分，僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。

產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品形態(tài)：液體
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
產(chǎn)品規(guī)格：200mL / 100mL
pH：7.0-8.0
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：＜3
儲存條件：按標簽所示溫度保存，避光儲存
運輸條件：冰袋運輸或低溫
有效期：12個月

注意事項

1. 因為培養(yǎng)基的成分較多，請在配制過程中嚴格注意無菌操作。
2. 成軟骨分化添加物中含細胞生長因子，務(wù)必現(xiàn)配現(xiàn)用，配好的完-全培養(yǎng)基必須當天用完。
3. 血清離心：血清中可能會存在白色絮狀沉淀物，這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致，屬于正常現(xiàn)象，該現(xiàn)象不影響細胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400-600 g離心5 min，取上清液使用。但是我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，一方面它可能會阻塞您的過濾膜；另一方面，過濾血清這種行為可能會導(dǎo)致血清中部分營養(yǎng)成分的流失。

常見問題

Q1:誘導(dǎo)分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎？

通常情況不建議回收利用呢，如果客戶包被液比較緊張的話，可以回收利用，但回收利用不超過3次哈，操作過程中注意無菌哈

Q2:我之前買的這個誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，它帶好多小管的試劑，需要混勻后使用，最近新買的就只有這幾個管子，是升級了嗎?

是的，為了更方便用戶使用，我們對誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的包裝做了升級，將部分試劑成分合成了一管成骨誘導(dǎo)分化添加物，同時我們也做過很多驗證，確保混合后不影響使用效果，您按照新版的說明書配置誘導(dǎo)試劑，正常使用即可。

Q3:說明書上的步驟是要A液和B液交替培養(yǎng)，A液二至三天，B液一天。那么A液在這二至三天的過程中，需要換液A液嗎？

細胞狀態(tài)正常，沒有污染的前提下是不需要更換新鮮的A液的，A液在誘導(dǎo)過程中是會有變黃的現(xiàn)象是正常的，不影響誘導(dǎo)結(jié)果。

Q4:該款誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢？

這款成品為組合裝，由于這款產(chǎn)品有添加血清，而血清里的糖濃度受批次影響，該產(chǎn)品目前沒有檢測具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動并不影響整體誘導(dǎo)效果）；如果做高糖干預(yù)的話，是在該成品的基礎(chǔ)上多加糖，這就屬于高糖了，具體要加多少，這個需要做預(yù)實驗進行摸索；我們的成品可以視為一個標準線，每次用這個成品，然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖；糖濃度偏低的話，可能直接導(dǎo)致誘導(dǎo)失敗，所以不建議在該產(chǎn)品基礎(chǔ)上做減糖。

引用文獻

Decellularized tissue matrices hydrogels functionalized with extracellular vesicles promote macrophage reprogramming and neural stem cell differentiation for spinal cord injury repair(2025)

期刊：JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY

DOI：10.1186/s12951-025-03152-0

影響因子：10.6

引用產(chǎn)品： 293T [HEK-293T] 細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基

Heme oxygenase 1?overexpressing bone marrow mesenchymal stem cell?derived exosomes suppress interleukin?1 beta?induced apoptosis and aging of nucleus pulposus cells(2025)

期刊：Molecular Medicine Reports

DOI：10.3892/mmr.2025.13481

影響因子：3.4

引用產(chǎn)品： 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 青霉素-鏈霉素溶液（雙抗）,100×, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠椎間盤髓核細胞, 0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA,溶于PBS）, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 293T [HEK-293T] 細胞